Het medicijn Rasonque komt mogelijk beschikbaar in Nederland voor mensen met uitgezaaide alvleesklierkanker. Het Europese geneesmiddelenbeoordelingscomité heeft na een onderzoek onder vijfhonderd patiënten positief geadviseerd over toelating tot de Europese markt.
De Europese Commissie moet het advies nog omzetten in een formeel besluit. Als het medicijn wordt toegelaten, kan het Zorginstituut Nederland beoordelen of de behandeling voor vergoeding in aanmerking komt. Daarna neemt de minister van Volksgezondheid een besluit over de vergoeding.
Resultaten van het onderzoek
In Nederland krijgen jaarlijks ongeveer 3300 mensen te horen dat zij alvleesklierkanker hebben. Bij meer dan de helft zijn op het moment van de diagnose al uitzaaiingen gevonden. Genezing is dan vaak niet meer mogelijk. Chemotherapie heeft bij deze vorm van kanker bovendien geregeld een beperkt effect en kan aanzienlijke bijwerkingen veroorzaken.
Rasonque is bedoeld voor patiënten met uitzaaiingen die eerder al voor alvleesklierkanker zijn behandeld. De tabletten bevatten daraxonrasib, een werkzame stof die de groei van kankercellen afremt.
Patiënten die in het onderzoek Rasonque kregen, leefden gemiddeld langer dan patiënten die chemotherapie kregen. De gemiddelde overleving kwam uit op meer dan een jaar, tegenover bijna zeven maanden bij de chemotherapie. Ook bleef de ziekte bij de gebruikers van Rasonque langer stabiel. Verergering trad daar na ruim zeven maanden op, terwijl dat bij de chemotherapiegroep na iets meer dan 3,5 maanden gebeurde.
Op dit moment is in Nederland nog geen gerichte behandeling beschikbaar voor deze levensbedreigende vorm van uitgezaaide alvleesklierkanker. Rasonque wordt gemaakt door het Amerikaanse farmaceutische bedrijf Revolution Medicines. In de Verenigde Staten is het middel in augustus op de markt gebracht. Een Europese toelating betekent overigens niet automatisch dat Nederlandse patiënten het medicijn direct vergoed krijgen.
